Також відомий як диметилтифеніламін, масляниста рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору з різким запахом, легко окислюється на повітрі або під сонцем і вживається в затемненому вигляді. Відносна щільність (20℃/ 4℃) 0,9555, температура замерзання 2,0℃, температура кипіння 193℃, температура спалаху (розкриття) 77℃, температура спалаху 317℃, в'язкість (25℃) 1,528 мпа-с, показник заломлення (n20D) 1,5584. Розчинний в етанолі, ефірі, хлороформі, бензолі та інших органічних розчинниках. Розчинний у різноманітних органічних сполуках. Малорозчинний у воді. Це комбустійкий і горить у разі відкритого вогню. Пар і повітря утворюють вибухову суміш з межею вибуховості 1,2%~7,0% (об.). Він дуже токсичний, а токсичний газ анілін виділяється при розкладанні високої теплової енергії. Може проникати через шкіру та викликати отруєння, ЛД501410 мг/кг, ГДК у повітрі 5 мг/м3.

Спосіб зберігання

1. Запобіжні заходи при зберіганні [25] Зберігайте в прохолодному, добре вентильованому складі. Тримайте подалі від вогню та джерел тепла. Тримайте контейнер герметично закритим. Його слід зберігати окремо від кислот, галогенів і їстівних хімікатів і ніколи не змішувати. Укомплектований відповідним видом та кількістю протипожежного інвентарю. Зона зберігання повинна бути оснащена обладнанням для аварійної обробки витоків і відповідними матеріалами для укриття.

2. Прийміть герметичну упаковку залізного барабана, 180 кг на барабан, і зберігайте в прохолодному та провітрюваному місці. Зберігати та транспортувати відповідно до правил легкозаймистих і токсичних матеріалів.

метод синтезу

1. Його отримують реакцією між аніліном і метанолом у присутності сірчаної кислоти при високій температурі та високому тиску. Хід процесу:1. 790 кг аніліну, 625 кг метанолу, 85 кг сірчаної кислоти (амоній 100%) додають в реакційний котел, контрольна температура 210-215℃, тиск 3,1 МПа, реагують протягом 4 годин, потім скидають тиск, матеріал вивантажують у сепаратор, нейтралізують 30% гідроксидом натрію, статично, і нижню четвертинну амонієву сіль відокремлюють. Потім на 160℃, 0,7-Реакція гідролізу 0,9 МПа протягом 3 годин, продукти гідролізу та верхній шар маслянистих матеріалів об'єднуються шляхом промивання після вакуумної дистиляції готового продукту.

2. Використовуючи метанол та анілін як сировину, він синтезується каталізатором оксиду алюмінію за умови 200-250℃з надлишком метанолу та атмосферним тиском. Норма споживання сировини: анілін 790 кг/т, метанол 625 кг/т, сірчана кислота 85 кг/т.. Лабораторний препарат може реагувати анілін з триметилфосфатом.

3. суміш аніліну та метанолу (n анілін: n метанол≈1:3), і через поршневий безімпульсний дозуючий насос, що впорскується зі швидкістю повітря 0,5 год-1 в реактор, обладнаний каталізатором, реакційний потік спочатку в скляний газорідинний сепаратор, sепаратор під рідиною, зібраною через рівні проміжки часу, видаляють для хроматографічного аналізу.

У 2001 році Нанкайський університет і Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. спільно розробили високоефективний каталізатор метилювання аніліну та реалізували газофазний синтез N,N-диметиланіліну. Процес відбувається наступним чином: рідкий анілін змішують з метанолом, випаровують у випаровувальній вежі, а потім вводять у трубчастий реактор зі швидкістю повітря 0,5-1,0 год-1 (нерухомий шар трубчастого реактора оснащений завантаженими нано -твердий каталізатор) і безперервно виробляється при 250-300℃ундеr атмосферний тиск, з виходом DMA понад 96%.

Метод очищення: часто містить домішки, такі як анілін і N-метиланілін. N,N-диметиланілін розчиняють у 40% сірчаній кислоті і переганяють водяною парою. Щоб зробити його лужним, додають гідроксид натрію. Перегонку продовжують водяною парою. Дистилят поділяють на водні шари і сушать гідроксидом калію. Перегонку під нормальним тиском проводять у присутності оцтового ангідриду. Дистилят промивають водою для видалення слідів оцтового ангідриду, сушать гідроксидом калію, потім оксидом барію та переганяють при зниженому тиску в присутності потоку азоту. Інші методи очищення дистиляту включають додавання 10% оцтового ангідриду та кип’ятіння зі зворотним холодильником протягом кількох годин для видалення первинних і вторинних амінів. Після охолодження додають надлишок 20% соляної кислоти і екстрагують ефіром. Соляно-кислотний шар підлужують лугом і потім екстрагують ефіром, а ефірний шар сушать гідроксидом калію та переганяють при зниженому тиску в струмі азоту. N,N-диметиланілін також можна перетворити на солі пікринової кислоти, перекристалізувати до постійної температури плавлення і потім розкласти теплим 10% водним розчином гідроксиду натрію. Потім його екстрагують ефіром, промивають і сушать, і переганяють при зниженому тиску.

5. Анілін, метанол і сірчана кислота, змішані в пропорціях, реакція конденсації в автоклаві, продукти реакції шляхом скидання тиску відновлення метанолу, додавання нейтралізації лугу, розділення, а потім дистиляції при зниженому тиску для отримання продукту.

6. N,N-диметиланілін може бути отриманий реакцією метилювання аніліну та триметилфосфату, а потім екстрагований ефіром, висушений і дистильований.

7. N,N-диметиланілін можна синтезувати на каталітичному шарі каталізатора Циглера в системі мідь-марганець або системі мідь-цинк-хром при 280℃сумішшю аніліну та метанолу у співвідношенні 1:3,5. Отриманий N,N-диметиланілін збирали при 193-195°С℃на дистиляційній колонці на 54 вкладки та упаковані у флакони з коричневого скла. Для отримання чистого N,N-диметиланіліну N,N-диметиланілін можна вводити з газоподібним азотом як газом-носієм у підготовчий газовий хроматограф, деch має металофосфатну колонку.

Основне застосування

1. Це одна з основних сировинних матеріалів для виробництва сольових барвників (трифенілметанових барвників тощо) і лужних барвників. 2. Використовується як розчинник, консервант металу, затверджувач для епоксидної смоли, прискорювач затвердіння для поліефірної смоли, співкаталізатор для полімеризації етиленових сполук тощо. Він також використовується для приготування лужних трифенілметанових барвників, азобарвників та ваніліну тощо. 3. Він також використовується для приготування лужних трифенілметанових барвників, азобарвників і ваніліну тощо. 3. Він використовується як каталізатор у виробництві поліуретанової піни у співпраці з оловоорганічними сполуками. Він також використовується як каталізатор у виробництві пінополіуретану та як сировина для прискорювача вулканізації каучуку, вибухових речовин і ліків. N,N-диметиланілін використовується у фармацевтичній промисловості для отримання цефалоспорину V, сульфаметоксину N-метоксипіримідину, сульфаметоксину о-диметоксипіримідину, фторспорину та ін. Використовується також у парфумерній промисловості для отримання ваніліну. 4. Використовується як прискорювач затвердіння для епоксидної смоли, поліефірної смоли та анаеробного клею, щоб анаеробний клей швидко застигав. Його також можна використовувати як розчинник, співкаталізатор полімеризації сполук етилену, консервант металу, поглинач ультрафіолету для косметики, фотосенсибілізатор тощо. Його також можна використовувати як каталізатор для виробництва лужних барвників, дисперсних барвників, кислотних барвників, маслорозчинних барвників і ароматизаторів (ванілін) тощо. Використовується також як сировина для виробництва лужних барвників, дисперсних барвників, кислотних барвників, маслорозчинних барвників і прянощів (ванілін) тощо. використовується як реактив для фотометричного визначення нітритів. Також використовується як розчинник і використовується в органічному синтезі.6. Використовується як проміжний продукт фарбування, розчинник, стабілізатор, аналітичний реагент. [26]