1,3-Дихлорбензол — безбарвна рідина з різким запахом. Нерозчинний у воді, розчинний у спирті та ефірі. Токсичний для організму людини, подразнює очі та шкіру. Він горючий і може вступати в реакції хлорування, нітрування, сульфування та гідролізу. Він бурхливо реагує з алюмінієм і використовується в органічному синтезі.

1. Властивості: безбарвна рідина з різким запахом.
2. Точка плавлення (℃): -24,8
3. Точка кипіння (℃): 173
4. Відносна щільність (вода = 1): 1,29
5. Відносна густина пари (повітря=1): 5,08
6. Тиск насиченої пари (кПа): 0,13 (12,1 ℃)
7. Теплота згоряння (кДж/моль): -2952,9
8. Критична температура (℃): 415,3
9. Критичний тиск (МПа): 4,86
10. Коефіцієнт розподілу октанол/вода: 3,53
11. Температура спалаху (℃): 72
12. Температура займання (℃): 647
13. Верхня межа вибуховості (%): 7,8
14. Нижня межа вибуховості (%): 1,8
15. Розчинність: нерозчинний у воді, розчинний в етанолі та ефірі та легко розчинний в ацетоні.
16. В'язкість (мПа·с, 23,3ºC): 1,0450
17. Температура займання (ºC): 648
18. Теплота випаровування (КДж/моль, bp): 38,64
19. Теплота утворення (КДж/моль, 25ºC, рідина): 20,47
20. Теплота згоряння (КДж/моль, 25ºC, рідина): 2957,72
21. Питома теплоємність (КДж/(кг·К), 0ºC, рідина): 1,13
22. Розчинність (%, вода, 20ºC): 0,0111
23. Відносна щільність (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Нормальний температурний показник заломлення (n25): 1,5434
25. Параметр розчинності (Дж·см-3) 0,5: 19,574
26. Площа Ван-дер-Ваальса (см2·моль-1): 8,220×109
27. Об’єм Ван-дер-Ваальса (см3·моль-1): 87,300
28. Стандарт рідкої фази вимагає теплоти (ентальпія) (кДж·моль-1): -20,7
29. Стандартний гарячий розплав рідкої фази (Дж·моль-1·К-1): 170,9
30. Теплота (ентальпія) за стандартом газової фази (кДж·моль-1): 25,7
31. Стандартна ентропія газової фази (Дж·моль-1·К-1): 343,64
32. Стандартна вільна енергія утворення в газовій фазі (кДж·моль-1): 78,0
33. Стандарт газової фази гарячого розплаву (Дж·моль-1·К-1): 113,90

Спосіб зберігання
Застереження щодо зберігання [Зберігати в прохолодному, вентильованому складі. Тримайте подалі від вогню та джерел тепла. Тримайте контейнер щільно закритим. Його слід зберігати окремо від окислювачів, алюмінію та їстівних хімікатів і уникати змішаного зберігання. Укомплектований відповідним різновидом та кількістю пожежного інвентарю. Зона зберігання повинна бути обладнана обладнанням для екстреного лікування витоку та відповідними складськими матеріалами.

Вирішити резолюцію:

Способи приготування наступні. Використовуючи хлорбензол як сировину для подальшого хлорування, отримують п-дихлорбензол, о-дихлорбензол і м-дихлорбензол. Загальний метод розділення використовує змішаний дихлорбензол для безперервної дистиляції. Пара- та мета-дихлорбензол відганяють з верхньої частини колони, п-дихлорбензол осаджують шляхом заморожування та кристалізації, а матковий розчин потім ректифікують для отримання мета-дихлорбензолу. О-дихлорбензол піддається миттєвій дистиляції в колоні миттєвого випаровування для отримання о-дихлорбензолу. В даний час змішаний дихлорбензол приймає метод адсорбції та розділення, використовуючи молекулярне сито як адсорбент, а змішаний дихлорбензол у газовій фазі надходить в адсорбційну вежу, яка може вибірково адсорбувати п-дихлорбензол, а залишкова рідина є мета- та орто-дихлорбензол. Ректифікація з отриманням м-дихлорбензолу та о-дихлорбензолу. Температура адсорбції становить 180-200 ° C, а тиск адсорбції - нормальний тиск.

1. Метод діазотування мета-фенілендіаміну: мета-фенілендіамін діазотують у присутності нітриту натрію та сірчаної кислоти, температура діазотування становить 0～5℃, а діазонієву рідину гідролізують у присутності хлориду міді для отримання інтеркаляції. дихлорбензол.

2. Мета-хлораніліновий метод: використовуючи мета-хлоранілін як сировину, діазотування проводять у присутності нітриту натрію та соляної кислоти, а діазонієву рідину гідролізують у присутності хлориду міді з утворенням мета-дихлорбензолу.

Серед наведених вище методів отримання найбільш придатним методом для індустріалізації та меншою вартістю є метод адсорбційного розділення змішаного дихлорбензолу. У Китаї вже є виробничі потужності для виробництва.

Основне призначення:

1. Використовується в органічному синтезі. Реакція Фріделя-Крафтса між м-дихлорбензолом і хлорацетилхлоридом дає 2,4,ω-трихлорацетофенон, який використовується як проміжний продукт для протигрибкового препарату широкого спектру дії міконазолу. Реакцію хлорування проводять у присутності хлориду заліза (III) або алюмінієвої ртуті, головним чином утворюючи 1,2,4-трихлорбензол. У присутності каталізатора він гідролізується при 550-850 °C з утворенням м-хлорфенолу та резорцину. Використовуючи оксид міді як каталізатор, він реагує з концентрованим аміаком при 150-200 °C під тиском, утворюючи м-фенілендіамін.
2. Використовується у виробництві барвників, проміжних продуктів органічного синтезу та розчинників.

Токсикологічні дані:

1. Гостра токсичність: миша внутрішньоочеревинна LD50: 1062 мг/кг, без подробиць, крім летальної дози;

2. Дані про токсичність багаторазових доз: щури перорально TDLo: 1470 мг/кг/10D-I, зміна ваги печінки та печінки, загальний метаболізм поживних речовин, інгібування кальцієвих ферментів, індуковані зміни або зміни рівнів крові чи тканин – фосфатази;

Щури перорально TDLo: 3330 мг/кг/90D-I, ендокринні зміни, зміни компонентів сироватки крові (таких як поліфеноли чаю, білірубін, холестерин), інгібування біохімічних ферментів, індукція або зміна рівнів крові чи тканин, дегідрування, зміна ферментів

3. Дані про мутагенність: конверсія гена та рекомбінація мітозу ТЕСТ-система: Дріжджі-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Мікроядерний тест Внутрішньоочеревинна система TEST: гризун-щур: 175 мг/кг/24 год.

4. Токсичність трохи нижча, ніж у о-дихлорбензолу, і він може всмоктуватися через шкіру та слизові оболонки. Може викликати пошкодження печінки та нирок. Концентрація нюхового порогу становить 0,2 мг/л (якість води).

5. Гостра токсичність LD50: 1062 мг/кг (мишам внутрішньовенно); 1062 мг/кг (черевна порожнина миші)

6. Викликає подразнення Немає інформації

7. Мутагенна трансформація генів і мітотична рекомбінація: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Мікроядерний тест: внутрішньоочеревинне введення 175 мг/кг (24 години) мишам

8. Канцерогенність Огляд канцерогенності IARC: Група 3, існуючі дані не можуть класифікувати канцерогенність для людини.