новини

2,4-Дифторанілін

CAS367-25-9

Хімічні властивості: блідо-жовта масляниста речовина.

Застосування: 2,4-Дифторанілін є проміжним продуктом в органічному синтезі. У фармацевтиці його використовують у синтезі дифторфенілсаліцилової кислоти та поліфтордифенілової кислоти. Дифторфенілсаліцилова кислота – це нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) карбонової кислоти з міжнародною непатентованою назвою (МНН) Дифлунізал. Ця нова похідна саліцилової кислоти, хоча й не має ацетильної групи аспірину, містить дифторфенільну групу, що призводить до меншої кількості антитромбоцитарних побічних ефектів, легших шлунково-кишкових реакцій та тривалості дії 8-12 годин. Це може бути найперспективніший препарат на основі саліцилової кислоти. Він також є важливим проміжним продуктом у виробництві пестицидів.

Hddb38ea47b5047fb840eb01c1559d69eS

Молекулярна формула C6H5F2N,

молекулярна маса 129,11,

Номер EINECS 206-687-5

Температура плавлення -7,5 °C (літ.)

Температура кипіння 170 °C/753 мм рт. ст. (літ.)

Густина 1,268 г/мл при 25 °C (літ.)

Показник заломлення n20/D 1,506 (літ.)

Температура спалаху 145 °F

Спосіб виробництва 1. Метод відновлення 2,4-дифторнітробензолу: Порошок заліза та водний розчин хлориду амонію додають у реактор відновлення, нагрівають до кипіння, а потім краплями додають 2,4-дифторнітробензол. Після завершення додавання кип'ятять зі зворотним холодильником протягом 2 годин. Після завершення реакції продукт переганяють з парою, розділяють за допомогою Chemicalbook та сушать хлоридом кальцію для отримання кваліфікованого продукту з виходом 87%. 2. Отримують з 1,2,4-трихлорбензолу шляхом нітрування, фторування та відновного дехлорування; або отримують з м-фенілендіаміну шляхом діазотування, заміщення, нітрування та відновлення.

 

MIT-IVY ПРОМИСЛОВА КОМПАНІЯ, ТОВ

Хімічна Промисловість Парк, 69 Guozhuang Дорога, район Юньлун, місто Сюйчжоу,

Провінція Цзянсу, Китай 221100 ТЕЛ.: 0086-15252035038 ФАКС: 0086-0516-83666375

WHATSAPP:0086-15252035038  EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM   purchase@mit-ivy.com


Час публікації: 24 грудня 2025 р.