Редагування фізичних даних

1. Властивість: білі до червоних лускатих кристалів, темнішого кольору при тривалому зберіганні на повітрі.

2. Густина (г/мл, 20/4℃): 1,181.

3. Відносна густина (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Температура плавлення (ºC): 122~123,5.

Температура кипіння (ºC) за атмосферного тиску: 285~286,6.

6. температура спалаху (ºC): 153. 7. розчинність: нерозчинний.

Розчинність: нерозчинний у холодній воді, розчинний у гарячій воді, етанолі, ефірі, хлороформі, бензолі, гліцерині та лугу [1].

Редагування даних

1. Молярний показник заломлення: 45,97

2. Молярний об'єм (см3/моль): 121,9

3. Ізотонічний питомий об'єм (90,2 K): 326,1

4. Поверхневий натяг (3,0 дин/см): 51,0

5. Коефіцієнт поляризації (0,5 × 10⁻²⁴ см³): 18,22 [1]

Природа та стабільність

редагувати

1. Токсикологія подібна до фенолу, але є сильнішою корозійною речовиною. Сильно подразнює шкіру. Легко всмоктується через шкіру. Токсичний для кровообігу та нирок. Крім того, може спричинити пошкодження рогівки. Хоча летальна кількість невідома, були випадки смерті від місцевого застосування 3-4 г. Виробниче обладнання має бути герметичним та герметичним, і його слід своєчасно змити у разі потрапляння на шкіру. Майстерні повинні провітрюватися, а обладнання має бути герметичним. Оператори повинні носити захисне спорядження.

2. Вогненебезпечний, при тривалому зберіганні колір поступово темніє, стабільний на повітрі, але під впливом сонця поступово темніє. Сублімація при нагріванні, подразливий фенольний запах.

3. присутні в димових газах. 4.

4. водний розчин зеленіє від хлориду заліза [1].

Спосіб зберігання

редагувати

1. Підкладка з поліетиленових пакетів, мішків або тканих мішків, вага нетто 50 кг або 60 кг на мішок.

2. Зберігання та транспортування повинні бути вогнетривкими, вологостійкими та стійкими до впливу факторів. Зберігати у сухому, провітрюваному місці. Зберігати та транспортувати відповідно до правил щодо легкозаймистих та токсичних матеріалів.

Синтетичний метод

редагувати

1. Виготовляється з нафталіну шляхом сульфування та лужного плавлення. Сульфування та лужне плавлення є широко використовуваним методом виробництва в країні та за кордоном, але він має серйозну корозію, високу вартість та високе біологічне споживання кисню стічними водами. Метод отримання 2-ізопропілнафталіну, розроблений компанією American Cyanamid Company, використовує нафталін та пропілен як сировину та одночасно виробляє побічні продукти 2-нафтол та ацетон, що аналогічно випадку з фенолом, отриманим методом ізопропілбензолу. Норма споживання сировини: 1170 кг/т дрібного нафталіну, 1080 кг/т сірчаної кислоти, 700 кг/т твердої каустичної соди.

2. Нагрійте розплавлений чистий нафталін до 140℃, зі співвідношенням нафталін:сірчана кислота = 1:1,085 (молярне співвідношення), сірчаною кислотою 98% за 20 хв, а сірчаною кислотою 98% за 20 хв.

Реакція завершиться, коли вміст 2-нафталінсульфонової кислоти досягне понад 66%, а загальна кислотність становитиме 25%-27%, потім реакцію гідролізу проводитимуть при 160℃ протягом 1 години, вільні нафталіни видуватимуть водяною парою при 140-150℃, а потім повільно та рівномірно додаватимуть нафталіни з відносною густиною 1,14 заздалегідь при 80-90℃. Розчин сульфіту натрію нейтралізують, доки тестовий папір з конго-червоним не змінить колір на синій. Реакція газоподібного діоксиду сірки, що утворюється, своєчасно видаляє пару, продукти нейтралізації охолоджують до 35~40 ℃, охолоджують кристали, відсмоктують кристали з фільтра 10% солоною водою, сушать, додають 98% гідроксид натрію до розплавленого стану при 300~310 ℃, перемішують та підтримують 320~330 ℃, щоб основа 2-нафталінсульфонату натрію сплавилася з 2-нафтолом натрію, потім використовують гарячу воду для розведення основи, а потім передають у вищезгаданий розчин для нейтралізації діоксиду сірки, що утворюється в результаті реакції, підкислюють реакцію при 70~80 ℃ до безбарвності фенолфталеїну. Продукти підкислення будуть статично нашаровуватися, верхній шар рідини нагрівають до кипіння, статично розділяють на водний шар, сирий продукт 2-нафтолу спочатку нагрівають, дегідратують, а потім декомпресійною дистиляцією, і отримують чистий продукт.

3. Метод екстракції та кристалізації для видалення 1-нафтолу з 2-нафтолу. Змішайте 2-нафтол і воду в певній пропорції та нагрійте до 95℃, після чого 2-нафтол розплавиться, ретельно перемішайте суміш та знизьте температуру приблизно до 85℃, охолодіть кристалізовану суспензію до кімнатної температури та відфільтруйте. Вміст 1-нафтолу можна відстежити за допомогою аналізу чистоти. 4.

Його отримують з 2-нафталінсульфонової кислоти шляхом лужного плавлення [2].

Спосіб зберігання

редагувати

1. Підкладка з поліетиленових пакетів, мішків або тканих мішків, вага нетто 50 кг або 60 кг на мішок.

2. Зберігання та транспортування повинні бути вогнетривкими, вологостійкими та стійкими до впливу факторів. Зберігати у сухому, провітрюваному місці. Зберігати та транспортувати відповідно до правил щодо легкозаймистих та токсичних матеріалів.

Використання

редагувати

1. Важлива органічна сировина та проміжні продукти барвників, що використовуються у виробництві винної кислоти, масляної кислоти, β-нафтол-3-карбонової кислоти, а також у виробництві антиоксиданту бутил, антиоксиданту ДНП та інших антиоксидантів, органічних пігментів та фунгіцидів.

2. Використовується як реагент для визначення сульфаніламідів та ароматичних амінів методом тонкошарової хроматографії. Також використовується для органічного синтезу.

3. Використовується для покращення катодної поляризації, уточнення кристалізації та зменшення розміру пор у кислому лудженні. Через гідрофобну природу цього продукту, надмірний вміст спричиняє конденсацію та осадження желатину, що призводить до появи смуг на покритті.

4. В основному використовується у виробництві кислотного помаранчевого Z, кислотного помаранчевого II, кислотного чорного ATT, кислотного чорного протравного барвника T, кислотного чорного протравного барвника A, кислотного чорного протравного барвника R, кислотного комплексного рожевого B, кислотного комплексного червоно-коричневого BRRW, кислотного комплексного чорного WAN, кольорового фенолу AS, кольорового фенолу AS-D, кольорового фенолу AS-OL, кольорового фенолу AS-SW, активного яскраво-оранжевого X-GN, активного яскраво-оранжевого K-GN, активного червоного K-1613, активного червоного K-1613, активного яскраво-оранжевого X-GN, активного яскраво-оранжевого K-GN. Нейтральний фіолетовий BL, нейтральний чорний BGL, прямий мідно-сольовий синій 2R, стійкий до прямого сонячного світла синій B2PL, прямий синій RG, прямий синій RW та інші барвники [2].

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ДОГОВІР