Англійські синоніми: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developerera; developerams

Номер CAS: 135-19-3
Молекулярна формула: C10H8O
Молекулярна маса: 144,17
Номер EINECS: 205-182-7

Супутні категорії:

Проміжні продукти; Ароматичні сполуки; Барвники та пов'язані сполуки; Проявник; Алфавітний; Біоактивні малі молекули; Біохімічні речовини та реагенти; Будівельні блоки; Спирт; МІКРОЦИДИН; Пігменти; Флуоресцентні; Нафталін; Барвники-проміжні продукти; Ароматичні речовини; Барвники-проміжні продукти; Біоксилабораторії; Флуоресцентні; Організми; Бігенологія; Органічні хімічні речовини; Частинки та барвники; pH-чутливі зонди та індикатори;

Використання та метод синтезу 2-нафтолу

Хімічні властивості:білі блискучі пластівці або білий порошок. Нерозчинний у воді, розчинний у етанолі, ефірі, хлороформі, гліцерині та лугах.

Використання:
1. Використовується для виробництва кислоти Тобіаса, кислоти J, 2,3-кислоти та азобарвників, а також є сировиною для гумових антиоксидантів, агентів для переробки корисних копалин, фунгіцидів, протигрибкових засобів, консервантів тощо.
2. Як консервант, моя країна передбачає, що його можна використовувати для консервування цитрусових, максимальна кількість використання становить 0,1 г/кг, а залишкова кількість не перевищує 70 мг/кг.
3. Етилнафтол, також відомий як β-нафтол та 2-нафтол, є проміжним продуктом регулятора росту рослин нафтоксиоцтової кислоти.
4. Використовується як консервант для кормів. Згідно з нашими правилами, також може використовуватися для консервування цитрусових. Максимальна кількість використання становить 0,1 г/кг, а залишкова кількість не перевищує 70 мг/кг.
5. Використовується як аналітичний реагент, етилен, абсорбент монооксиду вуглецю та флуоресцентний індикатор
6. Важлива органічна сировина та проміжні продукти барвників, що використовуються у виробництві тубінової кислоти, масляної кислоти, β-нафтол-3-карбонової кислоти, а також у виробництві засобу проти старіння D, засобу проти старіння DNP та інших засобів проти старіння, органічних пігментів та фунгіцидів. Зачекайте.
7. Використовується для приготування кислоти Тобіаса, кислоти J, 2,3-кислоти, а також для приготування засобу проти старіння D, засобу проти старіння DNP та його засобу проти старіння, органічних пігментів та фунгіцидів.
8. Перевірка брому, хлору, хлорату, ніобію, міді, нітриту та калію. Флуоресцентний субстрат фотодетекторної реакції фенолсульфонілтрансферази. Якісне визначення кислотно-основних індикаторів, барвників, органічного синтезу, алілового спирту, метанолу, хлороформу тощо. Чадний газ, етанол, абсорбент, флуоресцентний індикатор.
9. Перевірка вмісту брому, хлору, хлорату, ніобію, міді, нітриту та калію; визначення монооксиду вуглецю, міді, нітриту та калію; якісне визначення алілового спирту, метанолу, хлороформу тощо; субстрат для вимірювання флуоресценції фенолсульфонтрансферази; етиленовий поглинач; флуоресцентний індикатор; кислотно-лужний індикатор; проміжний барвник.

Спосіб виробництва:
1. Виготовляється з нафталіну шляхом сульфування та лужного плавлення. Метод сульфування лужним плавленням є широко використовуваним методом виробництва в країні та за кордоном, але він має серйозну корозію, високу вартість та високе біологічне споживання кисню у стічних водах. Метод 2-ізопропілнафталіну, розроблений Американською компанією Cyanamide Company, використовує нафталін та пропілен як сировину для виробництва 2-нафтолу як побічного продукту ацетону. Цей метод подібний до виробництва фенолу кумольним методом. Квота споживання сировини: рафінований нафталін 1170 кг/т, сірчана кислота 1080 кг/т, тверда каустична сода 700 кг/т.

2.1) Метод плавлення сульфованою лугом. Помістіть очищений нафталін у сульфувальний комори та нагрійте (розплавте) до 140°C. Додайте 1,085-кратне (молярне співвідношення) концентровану сірчану кислоту протягом 20 хвилин, підвищте температуру та витримуйте при 160-164°C протягом 2,5 годин. Реакція закінчується, коли вміст 2-нафталінсульфонової кислоти досягне 66% або більше, а загальна кислотність становитиме 25%-27%. Сульфонат гідролізують у гідролізному комори при 140-150℃ протягом 1 години. Потім у нейтралізаційному комори нейтралізують розчином гідрогеннітриту натрію при 80-90°C, доки тестовий папір Конго червоний не перестане синіти. Використовуйте пару та повітря для видалення газоподібного SO2, охолодіть до 30-40°C, потім відфільтруйте вакуум-фільтрацією, промийте 10% солоною водою та потім відфільтруйте вакуум-фільтрацією, щоб отримати 2-нафталінсульфонат натрію. Помістіть гідроксид натрію в лужний плавильний тигель, нагрійте (розплавте) до 290°C та додайте 2-нафталінсульфонат натрію приблизно через 3 години, доки вміст вільних лугів не становитиме 5%-6%. Після цього витримуйте при 320-330°C протягом 1 години. Розплав лугу розбавте водою та пропустіть SO2 при 70-80°C, доки фенолфталеїн не стане безбарвним. Доведіть воду до кипіння та промийте, видаліть сульфіт натрію, потім зневодніть та переганяйте під зниженим тиском для отримання готового продукту. Загальний вихід становить 73%-74%.
2) Метод з 2-ізопропілнафталіном. Chemicalbook, який використовує нафталін та пропілен як сировину, відтворює 2-нафтол одночасно як побічний продукт ацетону.

3. Спосіб приготування полягає у додаванні сірчаної кислоти до розплавленого нафталіну за температури 140°C, проведенні сульфування за температури 162～164°C, гідролізі сульфонату, видаленні вільного нафталіну та реакції з сульфітом натрію для утворення натрієвої солі 2-нафталінсульфонової кислоти. Тверду натрієву сіль та гідроксид натрію плавлять у лугу за температури 285-320°C, а потім витримують при температурі 320-330°C протягом 1 години. Розплав лугу розбавляють та пропускають у діоксид сірки для підкислення, отримуючи сирий продукт, який промивають та зневоднюють, а потім переганяють для отримання продукту.

4. Метод лугового плавлення сульфуванням. Помістіть очищений нафталін у сульфувальний комори та нагрійте (розплавте) до 140°C. Додайте 1,085-кратне (молярне співвідношення) концентровану сірчану кислоту протягом 20 хвилин, підвищте температуру та підтримуйте її при 160～164℃ протягом 2,5 годин. Реакція закінчується, коли вміст 2-нафталінсульфонової кислоти досягне 66% або більше, а загальна кислотність становитиме 25%-27%. Сульфонат гідролізують у гідролізному комори при 140～150℃ протягом 1 години. Потім у нейтралізаційному комори нейтралізують розчином бісульфіту натрію при 80~90℃, доки тестовий папір Конго червоний не перестане синіти. Використовуйте пару та повітря для видалення газоподібного SO2, охолодіть до 30-40°C, потім відфільтруйте вакуум-фільтром, промийте 10% солоною водою та потім відфільтруйте вакуум-фільтром для отримання 2-нафталінсульфонату натрію. Гідроксид натрію поміщають у лужний плавильний тигель, нагрівають (розплавляють) до 290°C та додають 2-нафталінсульфонат натрію приблизно через 3 години, доки вміст вільних лугів не становитиме 5-6%. Після цього витримують при 320-330°C протягом 1 години. Розплав лугу розбавляють водою та пропускають SO2 при 70-80℃, доки фенолфталеїн не стане безбарвним. Доводять до кипіння воду та промивають, видаляють сульфіт натрію, потім зневоднюють та переганяють під зниженим тиском для отримання готового продукту. Загальний вихід становить 73-74%. У методі отримання 2-ізопропілнафталіну як сировину використовують нафталін та пропілен для отримання 2-нафтолу, а побічним продуктом є ацетон.

Вихідна сировина:гідроксид натрію–>сірчана кислота–>азотна кислота–>безводний сульфіт натрію–>діоксид сірки–>нафталін–>червоний тестовий папір Конго–>розчин бісульфіту натрію–>2-нафталінсульфонова кислота –>Фенолфталеїн–>2-нафталінсульфонат натрію–>Тверда каустична сода

Продукти переробки2-нафтиламін–>R-1,1′-бін-2-нафтол–>Пігментний червоний 21–>2-нафтиламін-1-сульфонова кислота–>нафтиламін–>S -1,1′-Бі-2-нафтол–>1-Аміно-2-нафтол-4-сульфонова кислота–>Кислотний синій 74–>2-гідрокси-3-нафтойна кислота–>2-Фторонафталін–>6-Метокси-2-ацетнафталін–>хромовий чорний T–>6-гідроксинафталін-2-боронова кислота–>2-нафтол-3,6-дисульфонова кислота динатрій->1-Нафтилдіазо-2-гідрокси-4-сульфонова кислота внутрішня сіль–>2-Аміно-8-нафтол-6-сульфонова кислота–>Літол червоний–>Пігментний червоний 53:1 Chemicalbook –>Пігментний помаранчевий 5–>Пігментний червоний 4–>Пігментний червоний 3–>Чорна протрава 17–>Напроксен–>Синтетичний дубитель HV–>Нейтральний чорний 2S-RL–>Середній чорний BL–>2-Нафталінборова кислота–>2-Гідрокси-1-нафтойна кислота–>6-гідрокси-2-нафталінсульфонат натрію–>N-феніл-2-нафтиламін–>Синтетичний дубитель PNC–>2-нафтиламін-3,6,8-трисульфонова кислота–>біс[3-гідрокси-4-[(2-гідрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталінсульфонат Динатрій гідрогенхромат–>3-гідрокси-4-[(2-гідроксинафталін)азо]-7-нітронафталін-1-сульфонат натрію–>Синтетичний дубитель № 9