Англійські синоніми: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Номер CAS: 135-19-3
Молекулярна формула: C10H8O
Молекулярна маса: 144,17
Номер EINECS: 205-182-7

Пов'язані категорії:

Intermediates;AromaticCompounds;ColorFormer&Related Compounds;Developer;Alphabetical;BioactiveSmallMolecules;BiochemicalsandReagents;BuildingBlocks;alcohol;MICROCIDIN;pigments;Fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Aromatics;DyestuffIntermediates;BioxyLabs;Fluortheescent; Organsis;Bigenology;OrganicChemical;ParticlesandBains;PHSsensitiveProbesandIndicators;

Використання та метод синтезу 2-нафтолу

Хімічні властивості:білі блискучі пластівці або білий порошок. Нерозчинний у воді, розчинний в етанолі, ефірі, хлороформі, гліцерині та розчинах лугів.

Використання:
1. Він використовується для приготування кислоти Тобіаса, кислоти J, 2,3 кислоти та азобарвників, а також є сировиною для гумових антиоксидантів, мінеральних засобів обробки, фунгіцидів, протигрибкових засобів, консервантів тощо.
2. Як консервант, моя країна передбачає, що його можна використовувати для консервування цитрусових, максимальна кількість використання становить 0,1 г/кг, а залишкова кількість — не більше 70 мг/кг.
3. Етилнафтол, також відомий як β-нафтол і 2-нафтол, є проміжним продуктом регулятора росту рослин нафтоксіоцтової кислоти.
4. Використовується як кормовий консервант. За даними нашої країни, його можна використовувати і для консервації цитрусових. Максимальна використана кількість становить 0,1 г/кг, а залишкова кількість — не більше 70 мг/кг.
5. Використовується як аналітичний реагент, етилен, абсорбент чадного газу та флуоресцентний індикатор
6. Важлива органічна сировина та проміжні продукти для барвників, які використовуються у виробництві тубінової кислоти, масляної кислоти, β-нафтол-3-карбонової кислоти, а також у виробництві антивікового агента D, антивікового агента DNP та інших засобів проти старіння - агенти старіння, органічні пігменти та фунгіциди Зачекайте.
7. Використовується для приготування кислоти Тобіаса, J-кислоти, 2,3-кислоти, а також для приготування антивікового агента D, антивікового агента DNP та його антивікових агентів, органічних пігментів та фунгіцидів
8. Перевірка брому, хлору, хлорату, ніобію, міді, нітриту та калію. Флуоресцентний хімічний фотодетекторний субстрат фенолсульфонілтрансферази. Якісне визначення кислотно-основних індикаторів, барвників, органічного синтезу, аллілового спирту, метанолу, хлороформу та ін. Оксид вуглецю, абсорбент етанолу, флуоресцентний індикатор.
9. Перевірка брому, хлору, хлорату, ніобію, міді, нітриту та калію; визначення оксиду вуглецю, міді, нітритів і калію; якісне визначення алілового спирту, метанолу, хлороформу та ін.; субстрат для вимірювання флуоресценції фенолсульфонтрансферази; поглинач етилену; флуоресцентний індикатор; кислотно-лужний індикатор; барвник проміжний.

Спосіб виробництва:
1. Виготовляється з нафталіну шляхом сульфування та плавлення лугів. Метод синтезу сульфованого лугу є широко використовуваним методом виробництва в країні та за кордоном, але він має серйозну корозію, високу вартість і високе біологічне споживання кисню в стічних водах. Метод 2-ізопропілнафталіну, розроблений American Cyanamide Company, використовує нафталін і пропілен як сировину для виробництва 2-нафтолу як побічного продукту ацетону. Цей спосіб подібний до виробництва фенолу кумоловим способом. Норма споживання сировини: нафталін очищений 1170 кг/т, кислота сірчана 1080 кг/т, сода каустична тверда 700 кг/т.

2.1) Метод плавлення сульфованого лугу. Помістіть очищений нафталін у ємність для сульфування та нагрійте (розплавте) до 140°C. Додайте концентровану сірчану кислоту в 1,085 разів (молярне співвідношення) протягом 20 хвилин, підвищте температуру та підтримуйте її при 160-164 °C протягом 2,5 годин. Реакція закінчується, коли вміст 2-нафталінсульфокислоти досягає 66% і більше, а загальна кислотність 25-27%. Сульфонат гідролізують у гідролізній ємності при 140-150 ℃ протягом 1 години. Потім у ємності для нейтралізації нейтралізуйте розчином гідрогеннітриту натрію при 80-90 °C, поки тестовий папір Конго червоного не стане синім. Використовуйте пару та повітря, щоб видалити газ SO2, охолодіть до 30-40 °C, а потім відсмоктуйте фільтр, промийте 10% солоною водою, а потім відсмоктуйте фільтр, щоб отримати 2-нафталінсульфонат натрію. Помістіть гідроксид натрію в лужну ємність, нагрійте (розплавте) до 290°C і додайте 2-нафталінсульфонат натрію приблизно за 3 години, доки вміст вільного лугу не стане 5%-6%. Після цього його витримували при 320-330 °C протягом 1 години. Розплав лугу розбавляють водою і пропускають SO2 при 70-80°C до знебарвлення фенолфталеїну. Додайте воду для кип'ятіння та промийте, видаліть сульфіт натрію, а потім зневодніть та перегоніть при зниженому тиску, щоб отримати готовий продукт. Загальний вихід 73%-74%.
2) 2-ізопропілнафталіновий метод. Chemicalbook, який використовує нафталін і пропілен як сировину, відтворює 2-нафтол одночасно як побічний продукт ацетону.

3. Метод приготування полягає в додаванні сірчаної кислоти до розплавленого нафталіну при 140 °C, проведенні сульфування при 162～164 °C, гідролізі сульфонату, видуванні вільного нафталіну та взаємодії з сульфітом натрію з утворенням натрієвої солі 2-нафталінсульфонової кислоти. . Тверду натрієву сіль і гідроксид натрію розплавляють лугом при 285-320 °C, а потім витримують при 320-330 °C протягом 1 години. Розплав лугу розбавляють і пропускають у діоксид сірки для підкислення для отримання неочищеного продукту, який промивають і зневоднюють, а потім переганяють для отримання продукту.

4. Метод сульфування лужним плавленням. Очищений нафталін поміщають у сульфатний котел і нагрівають (розплавляють) до 140°C. Додайте концентровану сірчану кислоту в 1,085 разів (молярне співвідношення) протягом 20 хвилин, підвищте температуру та підтримуйте її при 160～164 ℃ протягом 2,5 годин. Реакція закінчується, коли вміст 2-нафталінсульфокислоти досягає 66% і більше, а загальна кислотність 25-27%. Сульфонат гідролізують у гідролізній ємності при 140 ~ 150 ℃ протягом 1 години. Потім у ємності для нейтралізації нейтралізуйте розчином бісульфіту натрію при 80~90 ℃, доки конго червоний тестовий папір не стане синім. Використовуйте пару та повітря, щоб видалити газ SO2, охолодіть до 30-40°C, а потім відсмоктуйте фільтр, промийте 10% солоною водою, а потім відсмоктуйте фільтр, щоб отримати 2-нафталінсульфонат натрію. Помістіть гідроксид натрію в лужну ємність, нагрійте (розплавте) до 290 °C і додайте 2-нафталінсульфонат натрію приблизно за 3 години, доки вміст вільного лугу не становитиме 5–6 %. Після цього витримували при 320-330°C протягом 1 години. Розплав лугу розбавляють водою і пропускають SO2 при 70~80 ℃, поки фенолфталеїн не стане безбарвним. Додайте воду для кип'ятіння і промийте, видаліть сульфіт натрію, а потім зневодніть і дистилюйте при зниженому тиску, щоб отримати готовий продукт. Загальний вихід становить від 73% до 74%. Метод 2-ізопропілнафталіну використовує нафталін і пропілен як сировину для виробництва 2-нафтолу, а побічним продуктом є ацетон.

Вихідна сировина:гідроксид натрію–>сірчана кислота–>азотна кислота–>безводний сульфіт натрію–>діоксид сірки–>нафталін–>конго червоний контрольний папір–>розчин бісульфіту натрію–> 2-нафталінсульфонова кислота –>фенолфталеїн–> 2-нафталінсульфонат натрію–> Тверда каустична сода

Продукти переробки: 2-нафтиламін–>R-1,1′-бін-2-нафтол–>пігмент червоний 21–>2-нафтиламін-1-сульфокислота–>нафтиламін–>S -1,1′-Bi-2-нафтол –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2-Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–> 6-гідроксинафталін-2-борна кислота–>2-нафтол-3,6-дисульфонова кислота динатрій- ->1-нафтилдіазо-2-гідрокси-4-сульфокислота внутрішня сіль–>2-аміно-8-нафтол-6- сульфонова кислота–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Середній чорний BL–>2-нафталіноборна кислота–>2-гідрокси-1-нафтойна кислота–>6-гідрокси-2-нафталінсульфонат натрію–>N-феніл-2-нафтиламін–>Синтез дубителя PNC–>2- нафтиламін-3,6,8-трисульфонова кислота–>біс[3-гідрокси-4-[(2-гідрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталінсульфонат динатрію гідрохромат–>натрію 3-гідрокси-4-[( 2-гідроксинафталін)азо]-7-нітронафталін-1-сульфонат–>Синтетичний дубитель № 9