-
п-фенілендіамін CAS 106-50-3
п-Фенілендіамін (англ. p-Phenylenediamine), також відомий як Ursi D, є одним з найпростіших ароматичних діамінів. Чистий продукт являє собою білі або лавандові кристали, які на повітрі стають фіолетовими або темно-коричневими.
колір. Легко розчинний у холодній воді, розчинний у етанолі, ефірі, хлороформі та бензолі.
Його можна використовувати для приготування азобарвників, високомолекулярних полімерів, а також для виробництва барвників для хутра, антиоксидантів для каучуку та фотопроявників. В основному використовується для арамідних, азобарвників, сірчаних барвників, кислотних барвників, а також як чорний барвник для хутра D. Виробництво Mao Pi Black DB, Mao Pi Brown N2 та антиоксидантів для каучуку Chemicalbook DNP, DOP та MB. Також використовується як сировина для косметичної фарби для волосся Ursi серії D, інгібітора полімеризації бензину та проявника. Як хімічний барвник, п-фенілендіамін наразі дозволено використовувати у виробництві фарб для волосся, але існують чіткі обмеження щодо кількості використання.
Його отримують шляхом відновлення п-нітроаніліну порошком заліза в кислому середовищі. Порошок заліза поміщають у хлоридну кислоту, нагрівають до 90°C та додають п-нітроанілін, помішуючи. Після завершення додавання реагують при 95-100°C протягом 0,5 години, а потім додають по краплях концентровану хлоридну кислоту для завершення реакції відновлення. Після охолодження нейтралізують насиченим розчином карбонату натрію до pH 7-8, кип'ятять та фільтрують, поки вони гарячі, а осад на фільтрі промивають гарячою водою. Фільтрат та промивну рідину об'єднують, концентрують під зниженим тиском, кристалізують шляхом охолодження або переганяють під зниженим тиском, отримуючи п-фенілендіамін з виходом 95%.
-
1,2-Дихлоретан CAS 107-06-2
1,2-Дихлоретан — безбарвна, прозора масляниста рідина із запахом, схожим на хлороформ, та солодким смаком. Розчинний у воді приблизно в 120 разів, змішується з етанолом, хлороформом та ефіром. Може розчиняти олію та жир, мастила, парафін.
В основному використовується у виробництві вінілхлориду, щавлевої кислоти та етилендіаміну, а також може використовуватися як розчинники, фуміганти для зерна, миючі засоби, екстрагенти, засоби для знежирення металів тощо.
метод виробництва:
1. Метод прямого синтезу етилену та хлору: хлорування етилену та хлору в середовищі 1,2-дихлоретану для отримання неочищеного дихлоретану та невеликої кількості поліхлоридів, додавання лугу та миттєве випаровування для видалення кислотних речовин та деяких висококиплячих речовин, промивання водою до нейтральної реакції, азеотропна дегідратація та дистиляція для отримання готового продукту. 2. Метод оксихлорування етилену: етилен безпосередньо хлорують хлором для утворення дихлоретану. Хлорид водню, отриманий під час крекінгу дихлоретану для отримання вінілхлориду, кисневмісний газ (повітря) та етилен, попередньо нагрітий до 150-200°C, пропускають через каталізатор на основі хлориду міді, завантажений на оксид алюмінію, під тиском 0,0683-0,1033 МПа, реагують при температурі 200-250°C, а неочищений продукт охолоджують (конденсуючи більшу частину трихлорацетальдегіду та частину води), піддають тиску та очищенню для отримання дихлоретану. 3. Метод прямого хлорування етилену з газу крекінгу нафти або коксової печі. Крім того, 1,2-дихлоретан також є побічним продуктом у виробництві хлоретанолу та оксиду етилену.
-
Хлорид натрію CAS 7647-14-5
Хлорид натрію є основним компонентом кухонної та кам'яної солі. Це іонна сполука, що представляє собою безбарвний та прозорий кубічний кристал. Оксид натрію міститься у великих кількостях у морській воді та природних солоних озерах. Його можна використовувати для виробництва хлору, водню, соляної кислоти, гідроксиду натрію, хлорату, гіпохлориту, відбілювача та металевого натрію. Це важлива хімічна сировина; його можна використовувати в харчових продуктах для приправлення та маринування риби, м'яса та овочів, а також для висолювання мила та дублення шкіри тощо; високоочищений хлорид натрію можна використовувати для виготовлення фізіологічного розчину для клінічного лікування та фізіологічних експериментів, таких як втрата натрію, втрата води, крововтрата тощо. Хлорид натрію можна отримувати шляхом концентрування кристалічної морської води, природної солоної води або води з солоних свердловин.
Хлорид натрію є важливою хімічною сировиною для отримання газоподібного хлору, металевого натрію, каустичної соди, кальцинованої соди та інших речовин, і широко використовується у барвниках, кераміці, металургії, шкірі, миларі, холодильній техніці тощо. В аналітичній хімії хлорид натрію є реагентом для визначення фтору та силікату, а також еталонним реагентом для калібрування нітрату срібла.
Хлорид натрію є важливою матрицею для підтримки об'єму позаклітинної рідини. Він також має певний регулюючий вплив на кислотно-лужний баланс рідин організму. Він також є одним з важливих факторів підтримки нервово-м'язового стресу. В основному використовується для профілактики та лікування гіпонатріємічного синдрому, зневоднення, спричиненого дефіцитом натрію (наприклад, опіки, діарея, шок тощо), теплового удару тощо; зовнішньо використовується для промивання очей, носа, ран тощо; внутрішньовенне введення 10% гіпертонічного розчину хлориду натрію може сприяти перистальтиці шлунково-кишкового тракту, покращувати травну функцію.
-
Морфолін CAS 110-91-8
Морфолін, також відомий як 1,4-оксазациклогексан та діетиленіміноксид, являє собою безбарвну лужну маслянисту рідину із запахом аміаку та гігроскопічністю. Він може випаровуватися з водяною парою та змішується з водою. Розчинний в ацетоні, бензолі, ефірі, пентані, метанолі, етанолі, чотирихлористому вуглеці, пропіленгліколі та інших органічних розчинниках.
Морфолін містить вторинні аміногрупи та має всі типові реакційні характеристики вторинних аміногруп. Він реагує з неорганічними кислотами з утворенням солей, реагує з органічними кислотами з утворенням солей або амідів, а також може вступати в реакції алкілування. Він також може реагувати з етиленоксидом, кетонами або вступати в реакції Вілгеродта.
Завдяки унікальним хімічним властивостям, морфолін став одним із найвишуканіших нафтохімічних продуктів з важливим комерційним застосуванням. Його можна використовувати для приготування прискорювачів вулканізації гуми, інгібіторів іржі, антикорозійних засобів та миючих засобів, таких як NOBS, DTOS та MDS, засобів для видалення накипу, анальгетиків, місцевих анестетиків, седативних засобів, стимуляторів дихальної системи та судин, поверхнево-активних речовин, оптичних відбілювачів, консервантів для фруктів, допоміжних речовин для друку та фарбування текстилю тощо, у виробництві гуми, медицини, пестицидів, барвників, покриттів тощо. Промисловість має широкий спектр застосування. У медицині його використовують для виробництва багатьох важливих препаратів, таких як морфолін, віроспірин, ібупрофен, афродизіак, напроксен, диклофенак, фенілацетат натрію тощо.
-
2-Етилгексиламін CAS: 104-75-6
2-Етилгексиламін CAS: 104-75-6
Це безбарвна та прозора рідина, слабо розчинна у воді, розчинна в етанолі та ацетоні. Вогненебезпечна. Несумісна з сильними окислювачами. Використовується як проміжний продукт для пестицидів, барвників, пігментів, поверхнево-активних речовин та інсектицидів. Також може бути використана для виробництва стабілізаторів, консервантів, емульгаторів тощо. Спосіб приготування здійснюється реакцією 2-етилгексанолу з аміаком. В одному комплекті обладнання для періодичного приготування можна виробляти 2-етилгексиламін, ди(2-етилгексил)амін та трис(2-етилгексил)амін у ротації. -
п-Толуолсульфонамід CAS 70-55-3
п-Толуолсульфонамід, також відомий як 4-толуолсульфонамід, п-сульфонамід, толуол-4-сульфонамід, толуолсульфонамід, п-сульфамоїлтолуол, являє собою білий лускатий або листковий кристал Chemicalbook, який використовується для синтезу хлораміну-Т та хлорамфеніколу, флуоресцентних барвників, виробництва пластифікаторів, синтетичних смол, покриттів, дезінфікуючих засобів та відбілювачів для обробки деревини тощо.
п-Толуолсульфонамід – чудовий твердий пластифікатор для термореактивних пластмас, підходить для фенольних смол, меламінових смол, сечовиноформальдегідних смол, поліаміду та інших смол. Невелика кількість змішування може покращити технологічність, зробити затвердіння рівномірним та надати продукту гарного блиску. п-Толуолсульфонамід не має пом'якшувальної дії рідких пластифікаторів, несумісний з полівінілхлоридом та кополімерами вінілхлориду, а також частково сумісний з ацетатом целюлози, бутиратом ацетату целюлози та нітратом целюлози.
Спосіб виробництва спочатку передбачає додавання частини води HN3 у реакційну посудину, додавання п-толуолсульфонілхлориду при перемішуванні, і температура природним чином підвищується вище 50°C. Після зниження температури додають решту аміачної води. Реакцію проводять при температурі 85~9°C протягом 0,5 години. Реакцію завершують, коли значення pH досягає 8-9. Охолоджують до 20°C, фільтрують та промивають фільтрувальний осад водою для отримання неочищеного продукту. Потім продукт знебарвлюють активованим вугіллям, розчиняють у лузі, відділяють кислотою, фільтрують та сушать для отримання продукту.
-
Тозилхлорид CAS 98-59-9
Тозилхлорид CAS 98-59-9
Тозилхлорид (TsCl) як продукт високоякісної хімії широко використовується у барвниковій, фармацевтичній та пестицидній промисловості. У барвниковій промисловості його в основному використовують для виробництва проміжних продуктів для дисперсних, крижаних та кислотних барвників; у фармацевтичній промисловості Chemicalbook в основному використовується для виробництва сульфонамідів, месульфонату тощо; у пестицидній промисловості його в основному використовують у виробництві мезотріону, сульфотріону, високоякісного металаксилу тощо. З постійним розвитком барвникової, фармацевтичної та пестицидної промисловості міжнародний попит на цей продукт зростає з кожним днем.
Існує два основних традиційних процеси отримання TsCl: 1. Його отримують прямим кислотним хлоруванням толуолу та надлишку хлорсульфонової кислоти за низької температури. Цей метод дає високий вміст о-толуолсульфонілхлориду, а побічним продуктом є п-толуолсульфонілхлорид, і обидва важко розділити та споживають багато енергії; 2. Толуол та хлорсульфонову кислоту безпосередньо хлорують надлишком хлорсульфонової кислоти у присутності певних солей та за певної температури. Хоча цей метод має вищий вміст толуолсульфонілхлориду в продукті, коефіцієнт очищення цього методу простий та споживає мало енергії. Однак через відносно високу температуру реакції відокремлена сульфована олія містить високий вміст сульфонів та має низьку коефіцієнт використання. Фактичний загальний вихід становить лише близько 70% за даними Chemicalbook. Крім того, обидва методи мають високий вміст сировини - хлорсульфонової кислоти, а утворена сірчана кислота є занадто розбавленою, що не сприяє промисловому використанню та обробці. Також є повідомлення про вдосконалення методу. Спочатку п-толуолсульфонілхлорид у реакційній суміші повністю кристалізується за певних умов, а кристалічні частинки збільшуються. Для видалення п-толуолсульфонілхлориду із суміші використовується метод прямої фільтрації без гідролізу. Однак наразі існують певні труднощі у виборі промислового обладнання, а інвестиції є значними. Покращений процес: Були підібрані відповідні каталізатори та інші оптимальні умови процесу.
Тозилхлорид (TsCl) — це білий лускатий кристал з температурою плавлення 69-71°C. Він є важливим проміжним продуктом органічного синтезу ліків і використовується переважно в синтезі хлорамфеніколу, хлорамфеніколу-Т, тіамфеніколу та інших препаратів.
-
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид, також відомий як бензилхлорид та толуолхлорид, являє собою безбарвну рідину з сильним різким запахом. Вона змішується з органічними розчинниками, такими як хлороформ, етанол та ефір. Вона не розчиняється у воді, але може випаровуватися з водяною парою. Її пара має певне подразнення слизової оболонки очей та є сильним сльозогінним газом. Водночас бензилхлорид також є проміжним продуктом в органічному синтезі та широко використовується в синтезі барвників, пестицидів, синтетичних ароматизаторів, мийних засобів, пластифікаторів та ліків.
Застосування
Бензилхлорид має широкий спектр застосування в промисловості. Він використовується в основному в пестицидах, ліках, спеціях, допоміжних барвниках та синтетичних допоміжних речовинах. Він використовується для розробки та виробництва бензальдегіду, бутилбензилфталату, аніліну, фоксиму та бензилхлориду. Пеніциліну, бензилового спирту, фенілацетонітрилу, фенілоцтової кислоти та інших продуктів. Бензилхлорид належить до класу бензилгалогенідів, що подразнюють організм. Що стосується пестицидів, він може не тільки безпосередньо синтезувати фосфорорганічні фунгіциди Daifengjing та Isidifangjing Chemicalbook, але й використовуватися як важлива сировина для багатьох інших проміжних продуктів, таких як синтез фенілацетонітрилу, бензоїлхлориду, м-феноксибензальдегіду тощо. Крім того, бензилхлорид широко використовується в медицині, спеціях, допоміжних барвниках, синтетичних смолах тощо. Він є важливим проміжним продуктом у хімічному та фармацевтичному виробництві. Тоді рідкі відходи або відходи, що утворюються підприємствами під час виробничого процесу, неминуче містять велику кількість проміжних продуктів бензилхлориду.
Хімічні властивості:
Безбарвна та прозора рідина з сильним різким запахом. Сльозогінний ефект. Розчинна в органічних розчинниках, таких як ефір, спирт, хлороформ тощо, нерозчинна у воді, але може випаровуватися з водяною парою.
-
N-Ізопропілгідроксиламін CAS: 5080-22-8
N-Ізопропілгідроксиламін — безбарвна рідина із сильним аміачним запахом.
- Розчинний у воді та більшості органічних розчинників, але нерозчинний у неполярних розчинниках.
- Це нуклеофіл, який вступає в реакції приєднання до таких сполук, як естери, альдегіди та кетони.
використання:
- N-Ізопропілгідроксиламін в основному використовується в реакціях органічного синтезу, зокрема як реагент для амінування.
- Його можна використовувати для синтезу продуктів амінування альдегідів, кетонів та естерів, а також брати участь у деяких реакціях циклізації.
- Його також можна використовувати як відновлювальний реагент для проведення реакцій відновлення в органічному синтезі.
Спосіб приготування:
- Поширений метод отримання N-ізопропілгідроксиламіну полягає в проведенні реакції амідування ізопропілового спирту для отримання N-ізопропілізопропіламіду, а потім використанні газоподібного аміаку для впливу на нього для отримання N-ізопропілгідроксиламіну.
Інформація про безпеку:
- N-ізопропілгідроксиламін – це корозійна речовина, яка може викликати подразнення та опіки при контакті зі шкірою та очима.
- Під час використання використовуйте захисні рукавички, окуляри та інші засоби індивідуального захисту.
- Використовуйте у добре провітрюваному приміщенні та уникайте вдихання його парів.
-
2,6-Диметиланілін CAS 87-62-7
2,6-Диметиланілін — це злегка жовтувата рідина з відносною густиною 0,973. Він нерозчинний у воді, розчинний у спирті, ефірі та розчинний у хлоридній кислоті.
Шляхи синтезу 2,6-диметиланіліну включають переважно метод амінолізу 2,6-диметилфенолу, метод алкілування о-метиланіліну, метод метилювання аніліну, метод нітрування дисульфуванням м-ксилолу та метод дисульфування м-ксилолу, метод відновлення нітруванням толуолом тощо.
Цей продукт є важливим проміжним продуктом для виробництва пестицидів та ліків, а також може використовуватися як сировина для хімічних продуктів, таких як барвники. Займистий від відкритого вогню; реагує з окислювачами; розкладає токсичний дим оксиду азоту з високим нагріванням.
-
2,4-Диметиланілін CAS 95-68-1
.
2,4-Диметиланілін CAS 95-68-1
Це безбарвна масляниста рідина. Колір поглиблюється на світлі та повітрі. Мало розчинна у воді, розчинна в етанолі, ефірі, бензолі та кислотних розчинах.
2,4-Диметиланілін отримують нітруванням м-ксилолу з утворенням 2,4-диметилнітробензолу та 2,6-диметилнітробензолу. Після дистиляції отримують 2,4-диметилнітробензол. Продукт отримують каталітичним гідруванням та відновленням бензолу. Використовується як проміжний продукт для пестицидів, фармацевтичних препаратів та барвників. Займистий у відкритому вогні; працює з окислювачами; розкладає токсичний оксид азоту в димі при високій температурі. Під час зберігання та транспортування склад повинен бути провітрюваним та сухим при низькій температурі; зберігати окремо від кислот, окислювачів та харчових добавок.
-
1-(диметиламіно)тетрадекан CAS 112-75-4
1-(диметиламіно)тетрадекан CAS 112-75-4
Зовнішній вигляд: прозора рідина, нерозчинна у воді та менш густа, ніж вода. Тому плаває на воді. Контакт може подразнювати шкіру, очі та слизові оболонки. Може бути токсичним при ковтанні, вдиханні або потраплянні через шкіру.
Використовується для виготовлення інших хімічних речовин. В основному використовується в консервантах, паливних добавках, бактерицидах, екстрагентах рідкісних металів, диспергаторах пігментів, мінеральних флотаційних агентах, косметичній сировині тощо.
Умови зберігання: Зберігати в прохолодному, сухому, темному місці у щільно закритому контейнері або балоні. Тримати подалі від несумісних матеріалів, джерел займання та непідготовлених осіб. Забезпечити безпеку та маркування зони зберігання. Захистіть контейнери/балони від фізичних пошкоджень.
