-
2-Етилгексиламін CAS: 104-75-6
2-Етилгексиламін CAS: 104-75-6
Це безбарвна прозора рідина, слаборозчинна у воді, розчинна в етанолі та ацетоні. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами. Він використовується як проміжний продукт для пестицидів, барвників, пігментів, поверхнево-активних речовин та інсектицидів. Він також може бути використаний для виробництва стабілізаторів, консервантів, емульгаторів і т. д. Спосіб приготування отримують шляхом взаємодії 2-етилгексанолу з аміаком. У тому самому наборі обладнання для чайника періодичної дії можна чергувати 2-етилгексиламін, ді(2-етилгексил)амін і трис(2-етилгексил)амін. -
п-толуолсульфонамід CAS 70-55-3
п-толуолсульфонамід, також відомий як 4-толуолсульфонамід, п-сульфонамід, толуол-4-сульфонамід, толуолсульфонамід, п-сульфамоїлтолуол, являє собою білі лусочки або листові кристали, які використовуються для синтезу хлораміну-Т і хлорамфеніколу, флуоресцентних барвників, виробництва пластифікаторів. , синтетичні смоли, покриття, дезінфікуючі та відбілювачі для обробки деревини тощо.
п-толуолсульфонамід є чудовим твердим пластифікатором для термореактивних пластмас, підходить для фенольних смол, меламінових смол, сечовиноформальдегідних смол, поліаміду та інших смол. Невелика кількість змішування може покращити технологічність, зробити затвердіння рівномірним і надати виробу гарного блиску. п-толуолсульфонамід не має пом'якшувального ефекту рідких пластифікаторів, несумісний з полівінілхлоридом і сополімерами вінілхлориду, а також частково сумісний з ацетатом целюлози, бутиратом ацетату целюлози та нітратом целюлози.
Метод виробництва спочатку додає частину води HN3 в реакційну ємність, додає п-толуолсульфонілхлорид при перемішуванні, і температура природним чином підвищується вище 50 °C. Після зниження температури додають решту аміачної води. Реагуйте при 85~9Chemicalbook0℃ протягом 0,5 години. Реакція закінчується, коли значення рН досягає 8-9. Охолоджують до 20°C, фільтрують і промивають осад на фільтрі водою з отриманням неочищеного продукту. Потім продукт знебарвлюють активованим вугіллям, розчиняють у лугу, відокремлюють кислотою, фільтрують і сушать, щоб отримати продукт.
-
Тозил хлорид CAS 98-59-9
Тозил хлорид CAS 98-59-9
Тозилхлорид (TsCl), як тонкий хімічний продукт, широко використовується в фарбувальній, фармацевтичній та пестицидній промисловості. У фарбувальній промисловості він в основному використовується для виробництва проміжних продуктів для дисперсних, льодових барвників і кислотних барвників; у фармацевтичній промисловості Chemicalbook в основному використовується для виробництва сульфонамідів, месульфонату тощо; у промисловості пестицидів він в основному використовується у виробництві мезотріону, сульфотріону, тонкого металаксилу тощо. З постійним розвитком фарбувальної, фармацевтичної та пестицидної промисловості міжнародний попит на цей продукт зростає з кожним днем.
Існує два основні традиційні процеси для TsCl: 1. Його отримують шляхом прямого кислотного хлорування толуолу та надлишку хлорсульфонової кислоти при низькій температурі. Цей метод виробляє о-толуолсульфонілхлорид з високим вмістом, а п-толуолсульфонілхлорид є його побічним продуктом, і обидва його важко розділити та споживає багато енергії; 2. Толуол і хлорсульфонову кислоту безпосередньо хлорують надлишком хлорсульфонової кислоти в присутності певних солей і при певній температурі. Незважаючи на те, що цей метод має вищий коефіцієнт продукту толуолсульфонілхлориду, ступінь очищення Цей метод простий і споживає мало енергії. Однак через відносно високу температуру реакції виділена сульфована олія містить високий вміст сульфонів і має низьку цінність використання. Фактичний загальний вихід становить лише близько 70% у Chemicalbook. Крім того, обидва методи мають високу витрату сировини хлорсульфонової кислоти, а утворена сірчана кислота є занадто розбавленою, що не сприяє промисловій утилізації та обробці. Також є повідомлення про вдосконалення методу. По-перше, п-толуолсульфонілхлорид у реакційній суміші повністю кристалізується за певних умов, а кристалічні частинки збільшуються. Для видалення п-толуолсульфонілхлориду із суміші використовують метод прямого фільтрування без гідролізу. Однак зараз є певні труднощі з підбором промислового обладнання та інвестиції великі. Удосконалений процес: вибрано відповідні каталізатори та інші оптимальні умови процесу.
Тозилхлорид (TsCl) — білий пластівчастий кристал з температурою плавлення 69—71°С. Це важливий проміжний продукт органічного синтезу ліків і в основному використовується в синтезі хлорамфеніколу, хлорамфеніколу-Т, тіамфеніколу та інших препаратів. .
-
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид, також відомий як бензилхлорид і толуолхлорид, є безбарвною рідиною з сильним різким запахом. Він змішується з органічними розчинниками, такими як хлороформ, етанол та ефір. Він нерозчинний у воді, але може випаровуватися з водяною парою. Його пар викликає певне подразнення слизової оболонки очей і є сильним сльозогінним газом. У той же час бензилхлорид також є проміжним продуктом органічного синтезу і широко використовується в синтезі барвників, пестицидів, синтетичних ароматизаторів, миючих засобів, пластифікаторів і ліків.
Додатки
Бензилхлорид має широкий спектр застосування в промисловості. Він в основному використовується в галузі пестицидів, ліків, спецій, допоміжних фарбників і синтетичних допоміжних речовин. Використовується для розробки та виробництва бензальдегіду, бутилбензилфталату, аніліну, фоксиму та бензилхлориду. Пеніцилін, бензиловий спирт, фенілацетонітрил, фенілоцтова кислота та інші продукти. Бензилхлорид належить до класу бензилгалогенідів подразливих сполук. З точки зору пестицидів, він може не тільки безпосередньо синтезувати фосфорорганічні фунгіциди Daifengjing і Isidifangjing Chemicalbook, але також може бути використаний як важлива сировина для багатьох інших проміжних продуктів, таких як синтез фенілацетонітрилу, бензоїлхлориду, м-феноксібензальдегіду тощо. Крім того, бензилхлорид широко використовується в медицині, спеціях, допоміжних речовинах для фарбування, синтетичних смолах тощо. Це важливий проміжний продукт у хімічному та фармацевтичному виробництві. Тоді відходи рідини або відходи, які утворюються підприємствами під час виробничого процесу, неминуче містять велику кількість проміжних продуктів бензилхлориду.
Хімічні властивості:
Безбарвна прозора рідина з сильним різким запахом. Сльозотеча. Розчинний в органічних розчинниках, таких як ефір, спирт, хлороформ тощо, нерозчинний у воді, але може випаровуватися з водяною парою.
-
N-ізопропілгідроксиламін CAS: 5080-22-8
N-Ізопропілгідроксиламін — безбарвна рідина з різким запахом аміаку.
- Розчинний у воді та більшості органічних розчинників, але нерозчинний у неполярних розчинниках.
- Це нуклеофіл, який має реакції приєднання до таких сполук, як естери, альдегіди та кетони.
використання:
- N-ізопропілгідроксиламін в основному використовується в реакціях органічного синтезу, особливо як реагент амінування.
- Він може бути використаний для синтезу продуктів амінування альдегідів, кетонів і складних ефірів, а також для участі в деяких реакціях циклізації.
- Його також можна використовувати як відновлюючий реагент для проведення реакцій відновлення в органічному синтезі.
Спосіб приготування:
- Загальний метод отримання N-ізопропілгідроксиламіну полягає у виконанні реакції амідування ізопропілового спирту для отримання N-ізопропілізопропіламіду, а потім за допомогою газоподібного аміаку для впливу на нього для отримання N-ізопропілгідроксиламіну.
Інформація про безпеку:
- N-ізопропілгідроксиламін є корозійною речовиною, яка може викликати подразнення та опіки при контакті зі шкірою та очима.
- Під час використання використовуйте захисні рукавички, окуляри та інші засоби індивідуального захисту.
- Використовуйте в добре провітрюваному приміщенні та уникайте вдихання його парів.
-
2,6-диметиланілін CAS 87-62-7
2,6-Диметиланілін — рідина злегка жовтого кольору з відносною щільністю 0,973. Він нерозчинний у воді, розчинний у спирті, ефірі та розчинний у соляній кислоті.
Шляхи синтезу 2,6-диметиланіліну в основному включають метод амінолізу 2,6-диметилфенолу, метод алкілування о-метиланіліну, метод метилювання аніліну, метод нітрування дисульфонування м-ксилолу та метод дисульфонування м-ксилолу. Метод відновлення нітрування толуолу та ін.
Цей продукт є важливим проміжним продуктом для виробництва пестицидів і ліків, а також може використовуватися як сировина для хімічних продуктів, таких як барвники. Горить відкритим вогнем; реагує з окислювачами; розкладає токсичний дим оксиду азоту при сильному нагріванні.
-
2,4-диметиланілін CAS 95-68-1
.
2,4-диметиланілін CAS 95-68-1
Це безбарвна масляниста рідина. Колір поглиблюється на світлі та повітрі. Малорозчинний у воді, розчинний у етанолі, ефірі, бензолі та розчинах кислот.
2,4-Диметиланілін отримують нітруванням м-ксилолу з отриманням 2,4-диметилнітробензолу та 2,6-диметилнітробензолу. Після перегонки отримують 2,4-диметилнітробензол. Продукт отримують шляхом каталітичного гідрогенізації відновлення бензолу. Використовується як проміжний продукт для пестицидів, фармацевтичних препаратів і барвників. Горить у відкритому вогні; працює з окислювачами; розкладає токсичний дим оксиду азоту при сильному нагріванні. При зберіганні і транспортуванні складське приміщення повинно бути провітрюваним і сухим при низькій температурі; зберігати окремо від кислот, окислювачів і харчових добавок.
-
1-(Диметиламіно)тетрадекан CAS 112-75-4
1-(Диметиламіно)тетрадекан CAS 112-75-4
Зовнішній вигляд - прозора рідина, нерозчинна у воді та менш густина, ніж вода. Тому плаває на воді. Контакт може викликати подразнення шкіри, очей і слизових оболонок. Може бути токсичним при ковтанні, вдиханні або поглинанні шкірою.
Використовується для виробництва інших хімічних речовин. І в основному використовується в консервантах, паливних добавках, бактерицидах, екстрагентах рідкісних металів, диспергаторах пігментів, мінеральних агентах флотації, косметичній сировині тощо.
Умови зберігання: Зберігати в прохолодному, сухому, темному місці в щільно закупореній тарі або балоні. Тримайте подалі від несумісних матеріалів, джерел займання та ненавчених осіб. Захищена та етикеткова зона. Захищайте контейнери/циліндри від фізичних пошкоджень.
-
Триетиламін CAS: 121-44-8
Триетиламін (молекулярна формула: C6H15N), також відомий як N,N-діетилетиламін, є найпростішим гомотризаміщеним третинним аміном і має типові властивості третинних амінів, включаючи утворення солей, окислення та триетиловий амін. Тест (реакція Гісберга) немає відповіді. Він виглядає як прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору з сильним запахом аміаку та злегка димить на повітрі. Малорозчинний у воді, розчинний в етанолі та ефірі. Водний розчин лужний. Токсичний і сильно дратує.
Його можна отримати реакцією етанолу та аміаку в присутності водню в реакторі, оснащеному мідно-нікелевим каталізатором, в умовах нагрівання (190±2°C і 165±2°C). Реакція також призведе до утворення моноетиламіну та діетиламіну. Після конденсації продукт розпилюють етанолом і абсорбують з отриманням неочищеного триетиламіну. Нарешті, після відділення, дегідратації та фракціонування отримують чистий триетиламін.
Триетиламін може бути використаний як розчинник і сировина в промисловості органічного синтезу, а також використовується у виробництві ліків, пестицидів, інгібіторів полімеризації, високоенергетичного палива, гумових засобів тощо.
-
Хлороацетон CAS: 78-95-5
Хлороацетон CAS: 78-95-5
Зовні являє собою безбарвну рідину з різким запахом. Розчинний у воді, розчинний у етанолі, ефірі та хлороформі. Використовується в органічному синтезі для приготування ліків, пестицидів, спецій і барвників тощо.
Існує багато методів синтезу хлорацетону. Метод хлорування ацетоном в даний час є основним методом, який використовується у вітчизняному виробництві. Хлороацетон отримують шляхом хлорування ацетону в присутності карбонату кальцію, зв'язуючого кислоту агента. Додайте ацетон і карбонат кальцію в реактор відповідно до певного співвідношення подачі, перемішайте до утворення суспензії та нагрійте до кипіння зі зворотним холодильником. Після припинення нагрівання пропускайте газоподібний хлор протягом приблизно 3-4 годин і додайте воду, щоб розчинити утворений хлорид кальцію. Масляний шар збирають, а потім промивають, зневоднюють і переганяють для отримання продукту хлорацетону.
Особливості зберігання та транспортування хлорацетону
Склад провітрюють і просушують при низькій температурі; захищений від відкритого вогню та високих температур, зберігається та транспортується окремо від харчової сировини та окислювачів.
Умови зберігання: 2-8°C -
Пропіленгліколь CAS:57-55-6
Наукова назва пропіленгліколю – «1,2-пропандіол». Рацемат являє собою гігроскопічну в'язку рідину зі злегка гострим смаком. Він змішується з водою, ацетоном, етилацетатом і хлороформом і розчиняється в ефірі. Розчинний у багатьох ефірних оліях, але не змішується з петролейним ефіром, парафіном і жиром. Він відносно стійкий до нагрівання та світла, а також більш стійкий при низьких температурах. Пропіленгліколь може окислюватися до пропіональдегіду, молочної кислоти, піровиноградної кислоти та оцтової кислоти при високих температурах.
Пропіленгліколь є діолом і має властивості звичайних спиртів. Реагує з органічними кислотами та неорганічними кислотами з утворенням моноефірів або діефірів. Реагує з пропіленоксидом з утворенням ефіру. Реагує з галогенідом водню з утворенням галогенгідринів. Реагує з ацетальдегідом з утворенням метилдіоксолану.
Як бактеріостатичний агент пропіленгліколь подібний до етанолу, а його ефективність у пригніченні цвілі подібна до ефективності гліцерину та трохи нижча, ніж у етанолу. Пропіленгліколь зазвичай використовується як пластифікатор у водних плівкових покриттях. Суміш рівних частин з водою може затримати гідроліз деяких препаратів і підвищити стійкість препаратів.
Безбарвна, в'язка і стабільна водопоглинаюча рідина, майже без смаку і запаху. Змішується з водою, етанолом і різними органічними розчинниками. Використовується як сировина для смол, пластифікаторів, поверхнево-активних речовин, емульгаторів і деемульгаторів, а також антифризів і теплоносіїв
-
Бензойна кислота CAS:65-85-0
Бензойна кислота, також відома як бензойна кислота, має молекулярну формулу C6H5COOH. Це найпростіша ароматична кислота, в якій карбоксильна група безпосередньо пов'язана з атомом вуглецю бензольного кільця. Це сполука, утворена шляхом заміни водню в бензольному кільці карбоксильною групою (-COOH). Це безбарвні пластівчасті кристали без запаху. Точка плавлення становить 122,13 ℃, температура кипіння 249 ℃, а відносна щільність становить 1,2659 (15/4 ℃). Він швидко сублімується при 100°C, його пари сильно подразнюють і можуть легко викликати кашель після вдихання. Малорозчинний у воді, легко розчинний в органічних розчинниках, таких як етанол, ефір, хлороформ, бензол, толуол, сірковуглець, чотирихлористий вуглець і хвоя. Економія палива. Він широко поширений у природі у формі вільної кислоти, складного ефіру або його похідних. Наприклад, він існує у формі вільної кислоти та бензилового ефіру в бензоїновій камеді; він існує у вільному вигляді в листках і корі стебла деяких рослин; він існує в ароматі. Він існує у формі метилового або бензилового ефіру в ефірних оліях; він існує у формі своєї похідної гіпурової кислоти в сечі коня. Бензойна кислота - слабка кислота, сильніша за жирні. Вони мають подібні хімічні властивості та можуть утворювати солі, складні ефіри, галогенангідриди кислот, аміди, ангідриди кислот тощо, і нелегко окислюються. Реакція електрофільного заміщення може відбуватися в бензольному кільці бензойної кислоти, головним чином утворюючи продукти метазаміщення.
Бензойна кислота часто використовується як лікарський засіб або консервант. Він має ефект пригнічення росту грибків, бактерій і цвілі. При використанні в медицині його зазвичай наносять на шкіру для лікування шкірних захворювань, таких як стригучий лишай. Використовується в синтетичних волокнах, смолах, покриттях, гумі та тютюновій промисловості. Спочатку бензойну кислоту отримували шляхом карбонізації бензоїнової камеді або гідролізу хімічної книги лужною водою. Його також можна отримати шляхом гідролізу гіпурової кислоти. У промисловості бензойну кислоту отримують окисленням повітрям толуолу в присутності таких каталізаторів, як кобальт і марганець; або його отримують гідролізом і декарбоксилюванням фталевого ангідриду. Бензойна кислота та її натрієва сіль можуть використовуватися як антибактеріальні агенти в латексі, зубній пасті, джемі та інших харчових продуктах, а також можуть використовуватися як протрави для фарбування та друку.
