Пара-нітротолуол з реєстраційним номером CAS 99-99-0 також відомий як 4-Nнітрофенілметан. Назва IUPAC — 1-метил-4-нітробензол. Він належить до категорії продуктів 4-метилнітробензолу; органіка; аналітична хімія; Ендокринні руйнівники навколишнього середовища; Естрадіол тощо (Екологічні руйнівники ендокринної системи); Solid WasteMethod Specific; 2000/60/ECДетальніше...Закрити...; Методи твердих відходів серії 8000; Аналітичні стандарти; Екологічні стандарти ароматичних речовин; хімічний клас; Екологічні стандарти; Європейське співтовариство: ISO та DIN; Вибухові речовиниEPA; Метод 8330 Алфавітний; N; NA - NIAAnalytical Standards; хроматографія нітросполук; Летючі/ напівлеткі речовини. Його реєстраційний номер EINECS 202-808-0. Крім того, формула C₇H₇NO₂і молекулярна маса становить 137,14. Ця хімічна речовина має світло-жовтий кристал і повинна зберігатися в герметичних контейнерах у прохолодному та сухому місці подалі від окислювачів, кислот тощо.

Фізичні властивості п-нітротолуолу такі: (1)ACD/LogP: 2,41; (2) № Правила 5 Порушення: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9)#Н-акцептори зв'язку: 3; (10)#H донорів облігацій: 0; (11)#Облігації, що вільно обертаються: 1; (12) Показник заломлення: 1,553; (13) Молярний коефіцієнт заломлення: 37,62 см³; (14) Молярний об'єм: 117,5 см³; (15) Поверхневий натяг: 42,6 дин/см; (16) Щільність: 1,166 г/см³; (17) Температура спалаху: 106,1 °C; (18) Ентальпія пароутворення: 45,56 кДж/моль; (19) Точка кипіння: 238 °C при 760 мм рт.ст.; (20) Тиск пари: 0,0669 мм рт.ст. при 25 °C.

Приготування п-нітротолуолу: його отримують реакцією толуолу зі змішаною кислотою (азотна кислота від 25% до 30%, від 55% до 58% сірчана кислота та вода від 20% до 21%). Нітробензол відокремлюють, промивають, каустик промивають. Нарешті, неочищений нітротолуол переганяють під вакуумом, і продукт отримують шляхом вакуумної перегонки, охолодження та кристалізації.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Застосування п-нітротолуолу: він використовується у виробництві аніліну, толуолдіізоціанату, а також використовується як пестицид, барвник, фармацевтична добавка до пластмас і синтетичний проміжний продукт. Крім того, його використовують для отримання 2-хлор-4-нітротолуолу. Для реакції потрібні реагенти Cl₂О, Х₂SO4 і розчинник CCl₄. Вихід близько 99%.

Коли ви використовуєте цю хімічну речовину, будь ласка, будьте обережні. Як хімічна речовина, він подразнює очі, дихальну систему та шкіру. Крім того, він токсичний для водних організмів, може спричинити довгострокові несприятливі наслідки у водному середовищі та є легкозаймистим. Під час використання одягайте відповідні рукавички та уникайте потрапляння в навколишнє середовище. Тримати подалі від джерел вогню. Після використання негайно зніміть весь забруднений одяг. У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря.

Ви все ще можете конвертувати такі дані в молекулярну структуру:
1. ПОСМІШКИ: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKEY: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU