Безбарвний газ зі слабким ароматичним запахом, який легко зріджується. Розчинний у спирті та ефірі, а також розчинний в ацетоні, бензолі, дихлоретані, амілацетаті, фурфуролі та розчині ацетату аміаку міді. Нерозчинний у воді.

1) Реакція Дільса-Альдера відбувається з електронно-дефіцитними дієнофільними сполуками з утворенням антрахінону, похідні якого є важливими проміжними продуктами фарбування, фунгіцидами та інсектицидами. (2) Реагує з малеїновим ангідридом (іменується малеїновим ангідридом), а потім конденсується з утворенням тетрагідрофталевого ангідриду, який можна використовувати як затверджувач і пластифікатор для поліефірної смоли та епоксидної смоли. Потім тетрагідрофталевий ангідрид окислюють азотною кислотою з отриманням бутантетракарбонової кислоти, яка є сировиною для виготовлення водорозчинної фарби. Подібним чином тетрагідрофталевий ангідрид гідрогенізують для отримання гексагідрофталевого ангідриду, який можна використовувати як затверджувач для епоксидної смоли. (3) Він реагує з діоксидом сірки з утворенням циклобутенсульфону, який потім готують у водний розчин і гідрогенізують у присутності скелетного нікелевого каталізатора для отримання циклобутенсульфолана, який є селективним розчинником для екстракції ароматичних вуглеводнів. Суміш сульфолану та диізопропаноламіну можна використовувати як газ декарбонізації. (4) Лінійна реакція теломеризації бутадієну дуже корисна в промисловості. Після лінійної димеризації отримують восьмивуглецевий олефін з прямим ланцюгом, який потім гідроформілюють і гідрогенізують для отримання нонанолу, який має важливе застосування в синтезі ароматизаторів, поверхнево-активних речовин і мастильних добавок. Використання кобальтового комплексу як каталізатора, його дімеризація, тримеризація та тетрамеризація є сировиною для синтезу вищих спиртів і макроциклічного мускусу.