Безбарвний газ зі слабким ароматичним запахом, легко розріджується. Розчинний у спирті та ефірі, а також розчинний в ацетоні, бензолі, дихлоретані, амілацетаті, фурфуралі та розчині ацетату міді та амонію. Нерозчинний у воді.

1) Реакція Дільса-Альдера відбувається з електронодефіцитними дієнофільними сполуками з утворенням антрахінону, похідні якого є важливими проміжними продуктами барвників, фунгіцидами та інсектицидами. (2) Реагують з малеїновим ангідридом (що називається малеїновим ангідридом), а потім конденсуються з утворенням тетрагідрофталевого ангідриду, який може бути використаний як затверджувач та пластифікатор для поліефірної та епоксидної смол. Тетрагідрофталевий ангідрид потім окислюється азотною кислотою з отриманням бутантетракарбонової кислоти, яка є сировиною для виготовлення водорозчинної фарби. Аналогічно, тетрагідрофталевий ангідрид гідрується з утворенням гексагідрофталевого ангідриду, який може бути використаний як затверджувач для епоксидної смоли. (3) Він реагує з діоксидом сірки з утворенням циклобутенсульфону, який потім перетворюють у водний розчин та гідрують у присутності нікелевого каталізатора з утворенням циклобутенсульфону, який є селективним розчинником для екстракції ароматичних вуглеводнів. Суміш сульфолану та діізопропаноламіну може бути використана як декарбонізуючий газ. (4) Реакція лінійної теломеризації бутадієну дуже корисна в промисловості. Після лінійної димеризації отримують восьмивуглецевий олефін з прямим ланцюгом, який потім гідроформільують та гідрують для отримання нонанолу, який має важливе значення в синтезі ароматизаторів, поверхнево-активних речовин та мастильних добавок. Використання кобальтового комплексу як каталізатора, його димеризація, тримеризація та тетрамеризація є сировиною для синтезу вищих спиртів та макроциклічного мускусу.